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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大尊龙凯时AG,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头尊龙凯时AG,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

🗺(撰稿:习光姬)

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    • 韦妍昌🏓LV1六年级
      2楼
      工博会邀请函 | ABB运动控制诚邀...| ABB运动控制诚邀...🔕
      2024/10/01   来自庆阳
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    • ⚴单华弘LV2大学四年级
      3楼
      强生制药业务免疫负责人潘昉玥:免疫是引领全球创新的王牌⚈
      2024/10/01   来自金华
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    • 东方友东🍅LV3幼儿园
      4楼
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      2024/10/01   来自潮州
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    • 葛苇娟LV4大学三年级
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      2024/10/01   来自阳江
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      2024/10/01   来自慈溪
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    • 周功承LV2大学四年级
      7楼
      笃行致远——罗公染的随笔水墨🆘
      2024/10/01   来自阜阳
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